标题： CF 640R CTB，CF 640R Cholera Toxin Subunit B
一、化学试剂的基本信息
保存条件：避光、-20°C储存，避免反复冻融
英文名称： CF 640R CTB，CF 640R Cholera Toxin Subunit B
中文名称：CF 640R 标记的霍乱毒素B亚基
溶解性：可溶于水，也能溶解于部分有机溶剂
规格：10mg、25mg、50mg
纯度：95%+
品牌信息：陕西新研博美
二、基本定义
展开剩余84%CF 640R 标记的霍乱毒素 B 亚基是由霍乱弧菌产生的霍乱毒素（CT）B 亚基（CTB）与 CF 640R 荧光染料共价偶联而成的生物分子。
CTB（B亚基）：具有高度特异性，能特异性结合细胞膜上的 GM1 神经节苷脂（GM1 ganglioside）。
CF 640R：一种远红荧光染料，激发波长约为 642 nm，发射波长约为 662 nm，具有高亮度和良好的光稳定性。
结构组成特点
蛋白质结构：CTB 通常以五聚体形式存在，每个亚基约 11.6 kDa，总分子量约为 57.5 kDa。这种结构使其能够高效结合 GM1 糖脂。
荧光标记：CF 640R 通过 NHS 酯等活性基团与 CTB 蛋白质的赖氨酸残基发生酰胺键偶联。该标记保留了 CTB 的生物学活性，同时赋予其远红光谱的荧光特性。
理化性质：呈冻干粉状，易溶于水或 DMSO。吸光度峰值 642 nm，发射峰值 662 nm，纯度通常 ≥95%。
功能特性
特异性靶向：CF 640R CTB 能特异性结合细胞表面的 GM1 受体，广泛用于细胞膜结构分析、脂筏（Lipid raft）研究和神经元受体定位。
荧光性能优越：CF 640R 属于远红荧光染料（Far-Red），激发光谱远离紫外和可见光，能有效降低细胞自发荧光（Autofluorescence）的干扰；具有抗光漂白能力强的优点，适合长时间活细胞成像。
神经逆行示踪：由于 CTB 能被神经元表面的 GM1 受体介导内吞并沿神经纤维逆行运输，CF 640R CTB 常被用于神经网络示踪研究。
三、CF 640R 标记的霍乱毒素B亚基 具抗光漂白能力，体现在哪些方面？有什么应用优势？
1. 体现在哪些方面？
极佳的光稳定性（Photostability）
表现：CF 640R 染料在激发光照射下的荧光衰减速度极慢。这意味着在连续曝光或长时间成像过程中，荧光信号保持稳定，难以被淬灭。
机制：该染料化学结构抗光氧化能力强，且通常配合 CTB（霍乱毒素 B 亚基） 使用。CTB 能特异性结合细胞膜上的 GM1 神经节苷脂，通过特定的细胞内吞作用将染料固定在细胞膜或细胞内囊泡中，从而物理上保护染料免受光漂白。
远红光谱优势（Far-Red Spectrum）
表现：CF 640R 的发射波长约为 662 nm（远红光区），处于细胞自发荧光的“暗区”。在这种波长下，即使激发光强度较高，也不会产生强烈的自发荧光，这本身就降低了背景噪声，减少了光漂白效应的叠加。
机制：远红光波长能够更深地穿透生物组织（如组织切片或活体组织），光线衰减少，从而在保持亮度的同时减少了光漂白对信号的影响。
2. 应用优势有哪些？
长时间活细胞成像与实时追踪
优势：由于抗光漂白，CF 640R CTB 能够在显微镜下进行长时间的活细胞成像实验，而不会因为光照导致信号迅速消失。这使得它成为观察 细胞膜动态、内吞作用、囊泡运输 等过程的理想选择。
应用场景：神经科学中的 神经元示踪（顺行或逆行运输）研究，需要在显微镜下追踪染料随神经元长距离移动的轨迹，抗光漂白保证了信号的持续可追踪性。
深组织或厚切片成像
优势：CF 640R 的远红波长特性 combined with 高光稳定性，允许研究者对 厚组织切片（thick sections） 或活体动物组织进行成像。信号强度高且不易衰减，能够穿透较深的组织层。
应用场景：需要观察组织内部结构或进行 多色共定位实验 时，CF 640R CTB 可以提供清晰、稳定的红通道信号，与绿色或近红外染料兼容，减少通道间的信号干扰。
提高实验信噪比（SNR）
优势：由于抗光漂白，荧光信号不会在成像过程中变暗，从而保持了较高的 信噪比（SNR）。同时，CTB 本身能够降低标记抗体的非特异性结合，进一步提升信号的特异性和清晰度。
四、新研博美目录列表：
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DBCO-PEG15-NH2
mPEG-Br，mPEG-Bromide
Dde Biotin-PEG4-COOH
Silane-DNP-PEG-NHS
DSPE-PEG-FA，DSPE-PEG-Folic acid
DSPE-PEG-Cy5，Cy5-PEG-DSPE
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试剂仅用于科研实验，不可用于人体~~~~~编辑作者：陕西新研博美木南
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